抗真菌的三唑衍生物的制备方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
本发明公开了式(Ⅰ)化合物及其药学上可接受的盐和酯的制备方法。式(Ⅰ)为式中Ar是任意取代的苯基；R1是烷基；R2是取代的烷基、取代的环烷基或任意取代的杂环基；n是0，1或2。式（I）化合物及其药学上可接受的盐和酯具有有价值的抗真菌活性，可用于治疗人和其它动物。
基本信息
专利标题 ：
抗真菌的三唑衍生物的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1059336A
申请号 ：
CN91108592.0
公开（公告）日 ：
1992-03-11
申请日 ：
1991-08-26
授权号 ：
CN1026786C
授权日 ：
1994-11-30
发明人 ：
老田贞夫宫冈武男田岛和鸿巢俊之武田宪子安田絋
申请人 ：
三共株式会社
申请人地址 ：
日本东京都
代理机构 ：
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 ：
杨九昌
优先权 ：
CN91108592.0
主分类号 ：
C07D249/08
IPC分类号 ：
C07D249/08 C07D405/12 C07D403/12 A61K31/41
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D249/00
杂环化合物，含五元环，有3个氮原子作为仅有的杂环原子
C07D249/02
不与其他环稠合
C07D249/08
1,2,4-三唑；氢化1,2,4-三唑
法律状态
2003-10-15 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
2002-06-12 ：
其他有关事项
1994-11-30 ：
授权
1993-05-26 ：
实质审查请求的生效
1992-03-11 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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