3-脱氧碳霉糖基太乐内酯衍生物的制备方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
3-脱氧碳霉糖基太乐内酯衍生物和它的盐的制备方法，其中X表示氧原子或＝N-OR4(其中R4表示氢原子或低级烷基)；R1表示氢原子、酰基或烷基甲硅烷基；R2表示氢原子或酰基；R3表示氢原子或羟基，该方法包括通过还原、酰化等反应而制得式(I)化合物。本发明式(I)的化合物是新颖的化合物并具有优良的抗菌活性。
基本信息
专利标题 ：
3-脱氧碳霉糖基太乐内酯衍生物的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1053066A
申请号 ：
CN89103844.2
公开（公告）日 ：
1991-07-17
申请日 ：
1989-06-09
授权号 ：
CN1025199C
授权日 ：
1994-06-29
发明人 ：
梅沢纯夫土屋修竹内富雄阴山俊治坂本修一
申请人 ：
财团法人微生物化学研究会
申请人地址 ：
日本东京都
代理机构 ：
上海专利事务所
代理人 ：
全永留
优先权 ：
CN89103844.2
主分类号 ：
C07H17/08
IPC分类号 ：
C07H17/08
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07H
糖类；及其衍生物；核苷；核苷酸；核酸
C07H17/00
含有直接连在糖化物基团的杂原子上的杂环基的化合物
C07H17/04
仅含有氧作为杂环原子的杂环基
C07H17/08
含有八元或更多元的杂环，如红霉素
法律状态
1999-08-04 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
1994-06-29 ：
授权
1991-09-25 ：
实质审查请求已生效的专利申请
1991-07-17 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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