具有抑制胃酸作用的取代的苯并咪唑的制备方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
本发明公开了新的化合物4-氟-2-[[(4-甲氧基-2-吡啶基)甲基]亚硫酰基]-1H-苯并咪唑及其生理上可接受的盐及其制备方法，并公开了该化合物的中间体、以所述化合物为活性成分的药用组合物以及它在医学上的应用。所说化合物的制备方法包括将4-氟-2[[(4-甲氧基-2-吡啶基)甲基]硫代]-1H-苯并咪唑氧化，必要时，将生成的化合物转化为盐或拆分为纯旋光异构体。
基本信息
专利标题 ：
具有抑制胃酸作用的取代的苯并咪唑的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1043937A
申请号 ：
CN89109589.6
公开（公告）日 ：
1990-07-18
申请日 ：
1989-12-21
授权号 ：
CN1028233C
授权日 ：
1995-04-19
发明人 ：
阿尼·埃洛夫·布兰斯特龙佩·兰纳特·林德堡冈奈尔·伊丽莎白·森登
申请人 ：
哈斯莱股份公司
申请人地址 ：
瑞典
代理机构 ：
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 ：
孟八一
优先权 ：
CN89109589.6
主分类号 ：
C07D401/12
IPC分类号 ：
C07D401/12 C07D235/28 A61K31/44
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D401/00
杂环化合物，含有两个或更多个杂环，以氮原子作为仅有的杂环原子，至少有1个环是仅含有1个氮原子的六元环
C07D401/02
含有两个杂环
C07D401/12
被含有杂原子的链作为键链连接的
法律状态
1998-02-11 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
1995-04-19 ：
授权
1992-03-25 ：
实质审查请求已生效的专利申请
1990-07-18 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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