用于治疗AIDS的人体免疫缺乏病毒蛋白酶的抑制剂
专利申请的视为撤回
摘要
公开了形式为A-G-B-B-J的化合物，其中A为胺保护基或尿烷G为用一种碱式胺的氮取代的二肽等排物，B为氨基酸或其类似物，以及J为小的末端基团。这些化合物可以以化合物、药学上可接受的盐类、药物组合物的组分用于抑制HIV蛋白酶，预防或治疗HIV的感染以及治疗AIDS，无论是否与其它抗病毒素、免疫调节剂、抗生素或疫苗相混合均可。还公开了治疗AIDS的方法以及预防或治疗HIV的感染的方法。
基本信息
专利标题 ：
用于治疗AIDS的人体免疫缺乏病毒蛋白酶的抑制剂
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1053607A
申请号 ：
CN90110446.9
公开（公告）日 ：
1991-08-07
申请日 ：
1990-12-18
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
韦恩·J·汤普森乔尔·R·赫夫史蒂文·D·杨格约瑟夫·P·瓦卡特里·A·莱尔兰德尔·W·亨盖特苏珊·F·布里查阿伦·K·高希
申请人 ：
麦克公司
申请人地址 ：
美国新泽西州
代理机构 ：
中国专利代理有限公司
代理人 ：
马崇德
优先权 ：
CN90110446.9
主分类号 ：
C07D295/04
IPC分类号 ：
C07D295/04 C07D213/04 C07D249/08 C07D233/60 C07D307/02 C07D265/30 C07D309/02 C07D311/04 C07D317/14 C07D319/16 C07D335/06 C07D471/08 C07D487/08 C07D493/04 C07K5/04 A61K31/395
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D295/00
杂环化合物，含多亚甲基亚胺环，最少有五元环，3-氮杂二环-壬烷，哌嗪，吗啉或硫吗啉环，仅有氢原子直接连在环碳原子上
C07D295/04
有被杂原子取代的烃基，连在环氮原子上
法律状态
1995-03-01 ：
专利申请的视为撤回
1993-04-07 ：
实质审查请求的生效
1991-08-07 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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