抑制人体免疫缺乏病毒的苯乙酰胺衍生物的制备方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
本发明公开了一种用作药物的具有结构式如下的化合物，其药物可接受的酸加成盐形式或其立体化学异构形式，其中R1和R2分别为氢，C1-6烷基或C3-6环烷基；或R1和R2一起连接到氮原子上，使R1和R2可形成吡咯烷基，哌啶基，吗啉基，哌嗪基或4-C1-4烷基哌嗪基；X为O或S；R3为氢或C1-6烷基；R4，R5和R6分别为氢，卤素，C1-6烷基，C1-6烷氧基，硝基，三氟甲基，氰基，氨基甲基，羧基，C1-4烷氧基羰基C1-6烷基羰基，氨基羰基或羟基；R7为氢或卤素；R8，R9和R10分别为氢，卤素，C1-6烷基，C1-6烷氧基，硝基，羟基，三氟甲氧基，2，2，2-三氟乙氧基，(三氟甲基)羰基，氨基羰基，(环丙基)羰基或基团C1-6烷基-(C＝Y)-其中＝Y代表＝O，＝N-OH，＝N-OCH3，＝N-NH2或＝N-(CH3)2；但条件为(1)当R2，R3，R4，R5，R6，R7，R9，和R10代表氢，R8代表4-乙氧基和X代表氧时R1不是正-丙基，(2)当R1，R2，R3，R6，R7，R8，R9，和R10代表氢，R4和R5代表3，4-二甲氧基时，X不是硫。本发明还公开了一些新化合物，含有结构式(1)的所述化合物的药物组合物和制备这些组合物的方法。
基本信息
专利标题 ：
抑制人体免疫缺乏病毒的苯乙酰胺衍生物的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1058958A
申请号 ：
CN91105305.0
公开（公告）日 ：
1992-02-26
申请日 ：
1991-07-10
授权号 ：
CN1028990C
授权日 ：
1995-06-21
发明人 ：
G·H·P·范达埃勒M·G·C·韦尔东克J·P·R·M·A·博斯曼斯P·A·J·扬森
申请人 ：
詹森药业有限公司
申请人地址 ：
比利时比尔斯
代理机构 ：
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 ：
罗才希
优先权 ：
CN91105305.0
主分类号 ：
C07C237/20
IPC分类号 ：
C07C237/20 C07C327/40 A61K31/165
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07C
无环或碳环化合物
C07C237/00
羧酸酰胺，酸部分的碳架进一步被氨基取代
C07C237/02
羧酰胺基的碳原子连接在碳架的非环碳原子上
C07C237/20
碳架含有六元芳环
法律状态
2001-09-05 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
1995-06-21 ：
授权
1993-10-27 ：
实质审查请求的生效
1992-02-26 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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