作为人类免疫缺乏病毒逆转录酶抑制剂的新的喹唑啉类
专利申请的视为撤回
摘要
本发明描述了具有在4-位上带有取代的炔基或取代的链烯基的喹唑啉-2-酮环的化合物。这些化合物用于抑制HIV逆转录酶(包括其抗性变种)，预防或治疗HIV的传染和治疗AIDS，且在使用时可作为化合物，药物上可接受的盐，药物组合物组分，并可与或不与其它抗病毒剂，免疫调节剂，抗生素或疫混合使用。还描述了治疗AIDS的方法，预防或治疗HIV传染的方法。
基本信息
专利标题 ：
作为人类免疫缺乏病毒逆转录酶抑制剂的新的喹唑啉类
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1085550A
申请号 ：
CN93107074.0
公开（公告）日 ：
1994-04-20
申请日 ：
1993-05-06
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
T·A·莱尔T·J·塔克C·M·韦斯康特
申请人 ：
麦克公司
申请人地址 ：
美国新泽西州
代理机构 ：
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 ：
罗才希
优先权 ：
CN93107074.0
主分类号 ：
C07D239/10
IPC分类号 ：
C07D239/10 C07D401/06 C07D405/06 A61K31/505
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D239/00
杂环化合物，含1,3-二嗪环或氢化1,3-二嗪环
C07D239/02
不与其他环稠合
C07D239/06
环原子间或环原子与非环原子间有1个双键
C07D239/08
有杂原子直接连在位置2
C07D239/10
氧或硫原子
法律状态
1998-07-15 ：
专利申请的视为撤回
1995-08-23 ：
实质审查请求的生效
1994-04-20 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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