新苷类化合物的制备方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
本发明提供了新的苷类，特别是甾族的苷类及其新颖的制备方法。该方法是用卤素分子或是离子化的卤素作为反应的催化剂以三-O-酰基-己烯糖糖基化糖苷配基化合物。在该方法中，具有活性功能团(如-OH、-SH、-COOH-、NH2、-NHR1)的甾族化合物，如胆甾醇之类的糖苷配基被糖基化，这样该糖基化反应可一步完成。如此得到的苷类化合物具有有用的药理活性。这些性质可包括促进(兴奋)的活性和抗炎的(抑制免疫的或免疫调节的)活性。
基本信息
专利标题 ：
新苷类化合物的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1073179A
申请号 ：
CN92109745.X
公开（公告）日 ：
1993-06-16
申请日 ：
1992-07-21
授权号 ：
CN1031643C
授权日 ：
1996-04-24
发明人 ：
R·E·克莱姆克M·科里达
申请人 ：
哈里埃有限公司
申请人地址 ：
美国加利福尼亚州
代理机构 ：
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 ：
王其灏
优先权 ：
CN92109745.X
主分类号 ：
C07J9/00
IPC分类号 ：
C07J9/00 C07H15/24 A61K31/705
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07J
甾族化合物
C07J9/00
含有碳、氢、卤素或氧的正系甾族化合物，在17β位上被1条多于两个碳原子的链所取代，如胆烷、胆甾烷、粪甾烷
法律状态
1998-09-16 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
1996-04-24 ：
授权
1994-11-09 ：
实质审查请求的生效
1993-06-16 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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