新的头孢烯类化合物及其制备方法
专利申请的视为撤回
摘要
本发明提供了一种新的头孢烯类化合物及其可供药用的盐。 其中R1和R4各自为氨基或被保护的氨基，R2是羧(低级)烷基或被保护的羧(低级)烷基，R3是低级烷基，羟(低级)烷基或被保护的羟(低级)烷基，和R5是氢或低级烷基。本发明还提供了上述化合物的制备方法。
基本信息
专利标题 ：
新的头孢烯类化合物及其制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN87106452A
申请号 ：
CN87106452.9
公开（公告）日 ：
1988-05-04
申请日 ：
1987-09-21
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
高谷隆男坂根和夫宫井健二川端浩二
申请人 ：
藤沢药品工业株式会社
申请人地址 ：
日本大阪府
代理机构 ：
中国国际贸易促进委员会专利代理部
代理人 ：
齐晓惠
优先权 ：
CN87106452.9
主分类号 ：
C07D501/38
IPC分类号 ：
C07D501/38 C07D501/56 C07D501/04 A61K31/545
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D501/00
杂环化合物，含有5-硫杂-1-氮杂双环辛烷环系，即含下式环系的化合物：，例如，头孢菌素；这种环系进一步稠合，例如与1个含氧或氮的杂环在2,3位稠合
C07D501/14
有1个氮原子直接连在位置7的化合物
C07D501/16
在位置2和3之间有1个双键
C07D501/20
7-酰基氨基头孢霉素酸或取代的7-酰基氨基头孢霉素酸，其酰基是由羧酸衍生的
C07D501/24
有被杂原子或杂环取代的烃基连在位置3
C07D501/38
被氮原子取代的亚甲基；带有2-羧基的内酰胺；被以环氮原子连接的含氮杂环所取代的亚甲基；它们的季式化合物
法律状态
1995-12-20 ：
专利申请的视为撤回
1989-12-27 ：
实质审查请求
1988-05-04 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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