头孢烯化合物的制备方法
被视为撤回的申请
摘要
本发明是关于下式表示的新颖的、具有极好的抗菌作用的头孢烯化合物或其符合生理或药物要求的盐或酯，以及他们的制备方法。式中：R1是选择性地保护了的氨基；Q是氮原子或C-R2基团；R2是氢或卤素原子；R3是氢原子或可选择性取代的烃基；R4是氢原子或甲氧基；R5是可被取代的含氨芳香杂环基；表示吡啶环上还可以带有一个或几个取代基；n为0或1。
基本信息
专利标题 ：
头孢烯化合物的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN85105299A
申请号 ：
CN85105299
公开（公告）日 ：
1987-01-07
申请日 ：
1985-07-10
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
三宅昭夫近藤正熙藤野政彦
申请人 ：
武田药品工业株式会社
申请人地址 ：
日本大阪府大阪市东区道修町2丁目27番地
代理机构 ：
中国国际贸易促进委员会专利代理部
代理人 ：
刘元金
优先权 ：
CN85105299
主分类号 ：
C07D501/04
IPC分类号 ：
C07D501/04 C07D501/40 A61K31/535
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D501/00
杂环化合物，含有5-硫杂-1-氮杂双环辛烷环系，即含下式环系的化合物：，例如，头孢菌素；这种环系进一步稠合，例如与1个含氧或氮的杂环在2,3位稠合
C07D501/02
制备
C07D501/04
从已含有此环系或稠环系的其他化合物，例如由环系的脱氢化，取代基的引入、消除或改变
法律状态
1990-10-17 ：
被视为撤回的申请
1988-09-28 ：
实质审查请求
1987-01-07 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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