头孢子菌素化合物及其制备方法
视为撤回的专利申请
摘要
一种分子式为： 的头孢子菌素化合物或一种该化合物的盐：其中 R1是一个保护的或未被保护的氨基；R2和R3中的任 一个是取代的或未取代的烷基硫代基，氨磺酰基，低 级烷基磺酰基，磺基，取代的或未取代的氨基，低级烷 基，具有一个选自一个低级烷基硫代基、氨基和酰氨 基的取代基的低级烷基，卤原子，羧基或低级烷氧基； 而R2和R3中的另一个是氢原子，氨基甲酰基，取代的 或未取代的氨基，低级烷基或羟基—低级烷基，或者 R2和R3结合在一起生成一个低级亚烷基，并揭示了 制备该化合物的方法。该头孢子菌素化合物(I)可 用作为抗菌剂。
基本信息
专利标题 ：
头孢子菌素化合物及其制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN87104282A
申请号 ：
CN87104282.7
公开（公告）日 ：
1988-01-06
申请日 ：
1987-06-16
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
大稻 生 我妻光吉山口东太郎
申请人 ：
田道制药株式会社
申请人地址 ：
日本大阪市
代理机构 ：
上海专利事务所
代理人 ：
张绮霞
优先权 ：
CN87104282.7
主分类号 ：
C07D501/38
IPC分类号 ：
C07D501/38 A61K31/545
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D501/00
杂环化合物，含有5-硫杂-1-氮杂双环辛烷环系，即含下式环系的化合物：，例如，头孢菌素；这种环系进一步稠合，例如与1个含氧或氮的杂环在2,3位稠合
C07D501/14
有1个氮原子直接连在位置7的化合物
C07D501/16
在位置2和3之间有1个双键
C07D501/20
7-酰基氨基头孢霉素酸或取代的7-酰基氨基头孢霉素酸，其酰基是由羧酸衍生的
C07D501/24
有被杂原子或杂环取代的烃基连在位置3
C07D501/38
被氮原子取代的亚甲基；带有2-羧基的内酰胺；被以环氮原子连接的含氮杂环所取代的亚甲基；它们的季式化合物
法律状态
1992-10-21 ：
视为撤回的专利申请
1989-12-13 ：
实质审查请求
1988-01-13 ：
实质审查请求
1988-01-06 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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