头孢烯化合物的制备方法
视为撤回的专利申请
摘要
具有下式的化合物：其中R0表示含氮杂环基，酰基或氨保护基，Z表示S，S→O，O或CH2，R4表示氢原子，甲氧基或甲酰氨基，R13表示氢原子，甲基，羟基或卤原子，而A表示可任意取代的在4，5—位上形成稠环的噻唑—3—基，或者生理上药物上可接受的、该化合物的盐或酯。本化合物是新颖的，具有优异的抗菌活性。
基本信息
专利标题 ：
头孢烯化合物的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN85105988A
申请号 ：
CN85105988.0
公开（公告）日 ：
1986-10-29
申请日 ：
1985-08-08
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
三宅昭夫近藤正熙藤野政彦
申请人 ：
武田药品工业株式会社
申请人地址 ：
日本大阪府大阪市东区道修町2丁目27番地
代理机构 ：
中国国际贸易促进委员会专利代理部
代理人 ：
戴真秀
优先权 ：
CN85105988.0
主分类号 ：
C07D501/04
IPC分类号 ：
C07D501/04 C07D501/57 C07D471/04 C07D498/04 A61K31/535
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D501/00
杂环化合物，含有5-硫杂-1-氮杂双环辛烷环系，即含下式环系的化合物：，例如，头孢菌素；这种环系进一步稠合，例如与1个含氧或氮的杂环在2,3位稠合
C07D501/02
制备
C07D501/04
从已含有此环系或稠环系的其他化合物，例如由环系的脱氢化，取代基的引入、消除或改变
法律状态
1991-11-13 ：
视为撤回的专利申请
1988-07-20 ：
实质审查请求
1986-10-29 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
文件下载
1、
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