在7位上含有取代的苄氧亚氨基基团的新头孢菌素的制备方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要

本发明是关于在7位上侧链上含有取代的苄氧亚氨基基团的新头孢菌素(例如通式(Ⅰ)的下式化合物)、它们的制造方法、药物应用、含有它们的组合物以及所得到的新的中间产物。$通式(Ⅰ)的化合物为$其顺式异构体是以(R)或(S)形式或(R,S)混合物,以内盐或者它们与无机酸或有机酸形成的盐的形式。式中R1、R、R、R、R、R、A及A′的定义与说明书中的定义相同。$#!

基本信息
专利标题 :
在7位上含有取代的苄氧亚氨基基团的新头孢菌素的制备方法
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN1073177A
申请号 :
CN92114376.1
公开(公告)日 :
1993-06-16
申请日 :
1992-12-12
授权号 :
CN1061045C
授权日 :
2001-01-24
发明人 :
J·阿索迪J·-F·钱托特P·福沃S·G·达姆布里尔斯D·亨伯特
申请人 :
鲁索-艾克勒夫公司
申请人地址 :
法国巴黎
代理机构 :
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 :
罗宏
优先权 :
CN92114376.1
主分类号 :
C07D501/34
IPC分类号 :
C07D501/34  A61K31/545  
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学;冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D501/00
杂环化合物,含有5-硫杂-1-氮杂双环辛烷环系,即含下式环系的化合物:,例如,头孢菌素;这种环系进一步稠合,例如与1个含氧或氮的杂环在2,3位稠合
C07D501/14
有1个氮原子直接连在位置7的化合物
C07D501/16
在位置2和3之间有1个双键
C07D501/20
7-酰基氨基头孢霉素酸或取代的7-酰基氨基头孢霉素酸,其酰基是由羧酸衍生的
C07D501/24
有被杂原子或杂环取代的烃基连在位置3
C07D501/26
被氧原子取代的亚甲基;及其带有2-羧基的内酯
C07D501/34
有被含杂环的羧酸酰化7-氨基
法律状态
2004-02-11 :
专利权的终止未缴年费专利权终止
2001-01-24 :
授权
1995-04-26 :
实质审查请求的生效
1993-06-16 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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