制备氨基酸衍生物的新颖的合成中间体和方法
专利申请的视为撤回
摘要
一种新颖的合成中间体(II)，用于制备具有血管紧张肽原酶抑制活性的化合物(I)，以及用该中间体(II)制备化合物(I)的方法，所述方法示意如上：利用本发明中间体(II)的方法在工业上是有益的，因为与传统方法相比，此方法从较便宜的原料可以得到高产率的终产物(I)，而且可实现显著降低制备成本。
基本信息
专利标题 ：
制备氨基酸衍生物的新颖的合成中间体和方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1089604A
申请号 ：
CN93109875.0
公开（公告）日 ：
1994-07-20
申请日 ：
1993-07-02
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
加加良耕二河合伸高町谷晃司古寺哲生中村隆志大森浩喜
申请人 ：
藤泽药品工业株式会社
申请人地址 ：
日本大阪府
代理机构 ：
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 ：
王景朝
优先权 ：
CN93109875.0
主分类号 ：
C07D233/64
IPC分类号 ：
C07D233/64 C07K5/04
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D233/00
杂环化合物，含1,3-二唑或氢化1,3-二唑环、不与其他环稠合
C07D233/54
环原子间或环原子与非环原子间有两个双键
C07D233/64
有取代的烃基连在环碳原子上，例如组氨酸
法律状态
1997-10-15 ：
专利申请的视为撤回
1995-10-11 ：
实质审查请求的生效
1994-07-20 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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