新颖氨基酸衍生物的制备方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
制备下式化合物和其盐的方法。式中R1是任意由选自酰基，羟基，低级烷氧基，芳基，低级烷硫基和式(其中R5是氢或酰基和R6是氢或低级烷基)取代的低级烷基，芳基或任意由低级烷基和酰基取代的氨基，R2是氢或低级烷基，或R1和R2与相连接的氮原子一起组成一个任意由低级烷基，羟(低级)烷基，低级烷氧基(低级)烷基，酰基(低级)烷基，氧和酰基取代的杂环基，R3是氢或低级烷基，R4是低级烷基。
基本信息
专利标题 ：
新颖氨基酸衍生物的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1030411A
申请号 ：
CN88103878.4
公开（公告）日 ：
1989-01-18
申请日 ：
1988-06-21
授权号 ：
CN1026892C
授权日 ：
1994-12-07
发明人 ：
逸见惠次闺正博丸泽宏今井启祐茅切奈津子桥本真志
申请人 ：
藤泽药品工业株式会社
申请人地址 ：
日本大阪市
代理机构 ：
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 ：
汪洋
优先权 ：
CN88103878.4
主分类号 ：
C07D233/64
IPC分类号 ：
C07D233/64 A61K31/415
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D233/00
杂环化合物，含1,3-二唑或氢化1,3-二唑环、不与其他环稠合
C07D233/54
环原子间或环原子与非环原子间有两个双键
C07D233/64
有取代的烃基连在环碳原子上，例如组氨酸
法律状态
1998-08-19 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
1994-12-07 ：
授权
1990-08-22 ：
实质审查请求
1989-01-18 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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