1-未取代的3-氨基吡咯的制备方法
专利权的视为放弃
摘要
本发明涉及制备通式I的1-未取代的3-氨基吡咯的方法，其中包括，在碱存在下，将通式II的1，2-噻唑鎓盐有利地转化成通式I化合物。这类化合物的重要性在于具有中枢神经系统活性，尤其是抗惊厥活性，可作药物使用。
基本信息
专利标题 ：
1-未取代的3-氨基吡咯的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1087628A
申请号 ：
CN93116710.8
公开（公告）日 ：
1994-06-08
申请日 ：
1993-08-20
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
A·罗尔夫斯K·昂弗费思J·李舍G·浮士特
申请人 ：
德雷斯顿药品工厂有限公司
申请人地址 ：
联邦德国拉德博伊尔
代理机构 ：
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 ：
王景朝
优先权 ：
CN93116710.8
主分类号 ：
C07D207/34
IPC分类号 ：
C07D207/34 C07D207/416 C07D401/04
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D207/00
杂环化合物，含五元环，不与其他环稠合，带1个氮原子作为惟一的环杂原
C07D207/02
只有氢或碳原子直接连在环氮原子上
C07D207/30
环原子间或环原子与非环原子间有两个双键
C07D207/34
有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如，酯基或腈基，直接连在环碳原子上
法律状态
1999-02-17 ：
专利权的视为放弃
1995-11-15 ：
实质审查请求的生效
1994-06-08 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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