哌嗪衍生物
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
式Ⅰ的新哌嗪衍生物:$Y-(CmH2m-CHR1)n-CO-(NH-CHR2-CO)r-Z__(Ⅰ)$其中R1，R2，Ｙ，Ｚ，ｍ，ｎ和ｒ如权利要求１中定义，抑制纤维蛋白原结合到纤维蛋白原受体上且能被用于治疗血栓，中风，心肌梗塞，炎症，动脉硬化和癌症。
基本信息
专利标题 ：
哌嗪衍生物
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1099759A
申请号 ：
CN94101127.5
公开（公告）日 ：
1995-03-08
申请日 ：
1994-01-25
授权号 ：
CN1056141C
授权日 ：
2000-09-06
发明人 ：
Ｊ·甘特Ｐ·雷达茨Ｈ·朱拉泽克Ｓ·伯诺塔特－丹尼罗斯基Ｇ·米尔泽
申请人 ：
默克专利股份有限公司
申请人地址 ：
联邦德国达姆施塔特
代理机构 ：
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
代理人 ：
张元忠
优先权 ：
CN94101127.5
主分类号 ：
C07D241/08
IPC分类号 ：
C07D241/08 C07D295/185 C07D295/215 C07D295/192 A61K31/495 A61P7/02
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D241/00
杂环化合物，含1,4-二嗪环或氢化1,4-二嗪环
C07D241/02
不与其他环稠合
C07D241/06
环原子间或环原子与非环原子间有1个或两个双键
C07D241/08
有氧原子直接连在环碳原子上
法律状态
2005-03-23 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
2000-09-06 ：
授权
1996-05-08 ：
实质审查请求的生效
1995-03-08 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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