哌嗪衍生物的制备方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
本发明提出2，3，4，5，6，7-六氢-1-{4-[1-[4-(2-甲氧基苯基)哌嗪基]]-2-苯基丁酰基}-1H-氮杂 及其药学上可接受的酸加成盐的制备方法，其中一种制备方法是将下列式中X是离去基团的化合物与另一式所示酰胺的阴离子反应，必要时再将所得本发明化合物转化成酸加成盐。本发明化合物是5-HT1A结合剂，可用作抗焦虑剂。
基本信息
专利标题 ：
哌嗪衍生物的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1076446A
申请号 ：
CN92102132.1
公开（公告）日 ：
1993-09-22
申请日 ：
1992-03-19
授权号 ：
CN1036395C
授权日 ：
1997-11-12
发明人 ：
I·A·克利夫
申请人 ：
约翰韦恩兄弟有限公司
申请人地址 ：
英国伯克郡
代理机构 ：
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 ：
吴大建
优先权 ：
CN92102132.1
主分类号 ：
C07D403/06
IPC分类号 ：
C07D403/06 A61K31/55
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D403/00
杂环化合物，含有两个或更多的杂环，以氮原子作为仅有的杂环原子，C07D401/00组不包含的
C07D403/02
含两个杂环
C07D403/06
被仅含脂族碳原子的碳链连接的
法律状态
2006-05-17 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
2002-06-12 ：
其他有关事项
1997-11-12 ：
授权
1995-06-14 ：
实质审查请求的生效
1993-09-22 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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