哌嗪衍生物的制备方法
专利权的终止
摘要

本发明提出式(Ⅰ)哌嗪衍生物及其可药用的酸加成盐制备方法,式Ⅰ中A为任意地被低级烷基取代的C2-4亚烷基链,Z为氧或硫,R为氢或低级烷基,R为单环或双环芳基或杂芳基,R为单环或双环杂芳基,R为氢或指定的基团如低级烷基、环烷基、芳基、杂芳基或任意取代的氨基,本发明方法之一是用式(Ⅲ)的酸或其酰化衍生物对式(Ⅱ)的胺进行酰化。本发明化合物是5-HT1A结合剂,可用作例如抗焦虑药。

基本信息
专利标题 :
哌嗪衍生物的制备方法
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN1098098A
申请号 :
CN92103153.X
公开(公告)日 :
1995-02-01
申请日 :
1992-05-02
授权号 :
CN1040106C
授权日 :
1998-10-07
发明人 :
I·A·克利夫H·L·曼塞尔
申请人 :
约翰韦恩兄弟有限公司
申请人地址 :
英国伯克郡
代理机构 :
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 :
孟八一
优先权 :
CN92103153.X
主分类号 :
C07D295/125
IPC分类号 :
C07D295/125  C07D241/06  C07D401/04  C07D405/04  C07D405/14  C07D417/04  C07D411/04  A61K31/495  
IPC结构图谱
C
C部——化学;冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D295/00
杂环化合物,含多亚甲基亚胺环,最少有五元环,3-氮杂二环-壬烷,哌嗪,吗啉或硫吗啉环,仅有氢原子直接连在环碳原子上
C07D295/04
有被杂原子取代的烃基,连在环氮原子上
C07D295/12
被以单键或双键键合的氮原子取代
C07D295/125
有环氮原子和取代基氮原子连在同一碳链上,该碳链不被碳环断开
法律状态
2012-07-11 :
专利权的终止
未缴年费专利权终止号牌文件类型代码 : 1605
号牌文件序号 : 101284109906
IPC(主分类) : C07D 295/125
专利号 : ZL92103153X
申请日 : 19920502
授权公告日 : 19981007
终止日期 : 20110502
2002-06-12 :
其他有关事项
1998-10-07 :
授权
1995-06-14 :
实质审查请求的生效
1995-02-01 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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