一种快速测定样品中是否存在粪便大肠杆菌类细胞的方法。将原始样品部分过滤并保留在微孔滤器上，在具有含荧光源底物的启动培养基的培养容器中放入微孔滤器。按约２０分钟至６小时预定的时间长度培养样品。将ｐＨ值调至碱性水平，照射容器并测量所发射的荧光。用背景荧光值调整测量的荧光值，并用外源荧光值校正，当经校正的荧光值是正的且达到某一预定的标准时，可得出结论；在原始样品中存在粪便大肠霜菌类细胞（即，每１００毫升样品中至少有一个粪便大肠杆菌类细胞）。