脒吲哚衍生物及其盐的制备方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
本发明涉及制备新的以下述通式(1)表示的化合物及其盐的方法，式中用式Ⅱ表示吲哚基；R1，R3和R4是氢原子；R2是氢原子、卤代-C1-C6烷基或羧基-C1-C6烷基；n是0至4的一个整数；A是被羧基或C1-C6烷氧羰基取代的C1-C4亚烷基；X是单链、氧原子或硫原子；Y是可被其中R6和R7各自是氢原子或C1-C6烷基的基团取代的吡咯烷基或哌啶基。本发明的化合物基于其优良的FXa(活化的凝血因子X)抑制活性而具有高抗凝血能力。
基本信息
专利标题 ：
脒吲哚衍生物及其盐的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1168885A
申请号 ：
CN97110745.9
公开（公告）日 ：
1997-12-31
申请日 ：
1992-10-31
授权号 ：
CN1097052C
授权日 ：
2002-12-25
发明人 ：
永原孝恭金谷直明稻村和枝横山幸夫
申请人 ：
第一制药株式会社
申请人地址 ：
日本东京
代理机构 ：
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 ：
杨九昌
优先权 ：
CN97110745.9
主分类号 ：
C07D401/12
IPC分类号 ：
C07D401/12 C07D401/10 C07D403/12 C07D403/10 //C07D401/12,209:42,211:26
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D401/00
杂环化合物，含有两个或更多个杂环，以氮原子作为仅有的杂环原子，至少有1个环是仅含有1个氮原子的六元环
C07D401/02
含有两个杂环
C07D401/12
被含有杂原子的链作为键链连接的
法律状态
2007-12-26 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
2002-12-25 ：
授权
1997-12-31 ：
公开
1997-12-03 ：
实质审查请求的生效
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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