川芎嗪酰基哌嗪衍生物、制备方法和药物组合物与应用
发明专利申请公布后的视为撤回
摘要
川芎嗪酰基哌嗪衍生物、制备方法和药物组合物与应用，属于川芎类衍生物药物技术领域。川芎嗪酰基哌嗪衍生物具有如上结构通式，用N－酰基哌嗪通过对2－氯甲基－3，5，6－三甲基吡嗪盐酸盐的哌嗪环的烃化反应，得川芎嗪酰基哌嗪衍生物A6－8，16－28，30，32－36；用2－(1－哌嗪基甲基)－3，5，6－三甲基吡嗪通过对2－氯甲基－3，5，6－三甲基吡嗪盐酸盐的哌嗪环的酰化反应，得川芎嗪酰基哌嗪衍生物A1－5，9－15，29，31，37，38；用氨水对化合物A1进行氨解，得川芎嗪酰基哌嗪衍生物A39。川芎嗪酰基哌嗪衍生物与药用辅料制成不同剂型的药物组合物，用于制备血管内皮细胞修复与保护药物或抗血小板凝集药物。
基本信息
专利标题 ：
川芎嗪酰基哌嗪衍生物、制备方法和药物组合物与应用
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1775762A
申请号 ：
CN200510045306.X
公开（公告）日 ：
2006-05-24
申请日 ：
2005-12-06
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
刘新泳徐文方程先超李锦
申请人 ：
山东大学
申请人地址 ：
250012山东省济南市历下区文化西路44号
代理机构 ：
济南金迪知识产权代理有限公司
代理人 ：
宁钦亮
优先权 ：
CN200510045306.X
主分类号 ：
C07D241/12
IPC分类号 ：
C07D241/12 C07D401/14 A61K31/496 A61P9/10 A61P7/02 A61P3/06
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D241/00
杂环化合物，含1,4-二嗪环或氢化1,4-二嗪环
C07D241/02
不与其他环稠合
C07D241/10
环原子间或环原子与非环原子间有3个双键
C07D241/12
只有氢原子、烃基或取代烃基，直接连在环碳原子上
法律状态
2007-11-28 ：
发明专利申请公布后的视为撤回
2006-07-19 ：
实质审查的生效
2006-05-24 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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