一种查尔酮肟及其组合物、制备方法和应用
专利权的终止
摘要
本发明涉及下述式(1)表示的查尔酮肟，还涉及该化合物的组合物、制备方法和在治疗肿瘤的应用。本发明式(1)化合物通过2′，4′－二羟基－6′－甲氧基－3′，5′－二甲基查尔酮与盐酸羟胺在吡啶中经加热回流反应得到。该化合物溶解性好，可以直接注射给药，并且经试验表明，能显著抑制血管内皮生长因子受体、HER2受体、PDGFR受体酪氨酸激酶的活性，抑制乳腺癌、肝癌等细胞的体外生长，对ECV304细胞中KDR磷酸化、MDA－MB－453细胞中HER2磷酸化、C6细胞中PDGFR受体磷酸化均有明显的抑制作用，呈现浓度效应关系，而KDR受体、HER2受体、PDGFR受体蛋白表达水平不受其影响，因而显示了良好的抗肿瘤活性，可用于治疗肿瘤。
基本信息
专利标题 ：
一种查尔酮肟及其组合物、制备方法和应用
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1807405A
申请号 ：
CN200510101717.6
公开（公告）日 ：
2006-07-26
申请日 ：
2005-11-25
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
魏孝义张凤仙朱孝峰
申请人 ：
中国科学院华南植物园;中山大学肿瘤防治中心
申请人地址 ：
510650广东省广州市天河区五山乐意居
代理机构 ：
广州科粤专利代理有限责任公司
代理人 ：
潘伟健
优先权 ：
CN200510101717.6
主分类号 ：
C07C251/48
IPC分类号 ：
C07C251/48 C07C249/08 A61K31/15 A61P35/00
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07C
无环或碳环化合物
C07C251/00
氮原子以双键与碳架相连接的含氮化合物
C07C251/32
肟
C07C251/34
羟亚胺基的氧原子连接在氢原子或未取代的烃基的碳原子上
C07C251/48
至少1个氧亚氨基的碳原子连接六元芳环的碳原子
法律状态
2013-01-23 ：
专利权的终止
未缴年费专利权终止号牌文件类型代码 : 1605
号牌文件序号 : 101384117759
IPC(主分类) : C07C 251/48
专利号 : ZL2005101017176
申请日 : 20051125
授权公告日 : 20071226
终止日期 : 20111125
号牌文件序号 : 101384117759
IPC(主分类) : C07C 251/48
专利号 : ZL2005101017176
申请日 : 20051125
授权公告日 : 20071226
终止日期 : 20111125
2007-12-26 ：
授权
2006-09-20 ：
实质审查的生效
2006-07-26 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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