一种利用大肠杆菌生产人α防御素1蛋白的方法
专利权的终止
摘要

本发明提供了一种利用大肠杆菌生产生物活性物质人α防御素1蛋白的方法及其适用的优化设计DNA序列和重组表达质粒。包括:使用由人α防御素1成熟肽编码序列优化设计后获得的序列SEQ ID NO:1,构建成原核表达载体质粒pET32a-mHNP1,将质粒导入大肠杆菌BL21(DE3)pLysS,化学诱导表达人α-防御素1。本法可克服因α防御素1蛋白对宿主菌本身的毒害作用而引起的低表达甚至不表达,大量生产有活性的人α防御素1蛋白,满足有关结构、生化性质研究及抗体制备等方面的需要,也可应用于医药卫生领域。

基本信息
专利标题 :
一种利用大肠杆菌生产人α防御素1蛋白的方法
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN1810954A
申请号 :
CN200510112983.9
公开(公告)日 :
2006-08-02
申请日 :
2005-10-18
授权号 :
暂无
授权日 :
暂无
发明人 :
周长生陈其新李春丽陈正华
申请人 :
甘肃亚盛盐化工业集团有限责任公司
申请人地址 :
730030甘肃省兰州市城关区张掖路219号
代理机构 :
甘肃省专利服务中心
代理人 :
田玉兰
优先权 :
CN200510112983.9
主分类号 :
C12N1/21
IPC分类号 :
C12N1/21  C12N15/12  C12N15/70  C12P21/02  C07K14/435  C12N15/63  
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学;冶金
C12
生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程
C12N
微生物或酶;其组合物;繁殖、保藏或维持微生物;变异或遗传工程;培养基。
C12N1/00
微生物本身,如原生动物;及其组合物;繁殖、维持或保藏微生物或其组合物的方法;制备或分离含有一种微生物的组合物的方法;及其培养基
C12N1/20
细菌;其培养基
C12N1/21
引入外来遗传物质修饰的
法律状态
2013-12-04 :
专利权的终止
未缴年费专利权终止号牌文件类型代码 : 1605
号牌文件序号 : 101550521967
IPC(主分类) : C12N 1/21
专利号 : ZL2005101129839
申请日 : 20051018
授权公告日 : 20081224
终止日期 : 20121018
2008-12-24 :
授权
2006-09-27 :
实质审查的生效
2006-08-02 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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