制备6－取代的－1－甲基－1－H－苯并咪唑衍生物的方法及其合成中间体

制备6－取代的－1－甲基－1－H－苯并咪唑衍生物的方法及...

专利权的终止

摘要

本发明公开了是已知药物活性组分的6－取代的－1－甲基－1－H－苯并咪唑衍生物(I)的新的制备中间体(IIa)和(III)。本发明还公开了适于合成作为制备中间体的N－(5－取代的－2－硝基苯基)－N－甲基胺(II)的方法。本发明还公开了通过简短步骤用于由制备中间体(II)制备6－取代的－1－甲基－1－H－苯并咪唑衍生物(I)的高效方法。本发明涉及制备下式所示化合物(I)和所述化合物(I)的制备中间体的方法(在式中，R²代表可任选被取代基例如C₁－C₆烷基等取代的苯基，且X代表氧原子、硫原子或氮原子)。

基本信息

专利标题：

制备6－取代的－1－甲基－1－H－苯并咪唑衍生物的方法及其合成中间体

专利标题（英）：

暂无

公开（公告）号：

CN101068770A

申请号：

CN200580032799.1

公开（公告）日：

2007-11-07

申请日：

2005-09-26

授权号：

暂无

授权日：

暂无

发明人：

冈崎令池内丰梶野久喜宫本大志

申请人：

三共株式会社

申请人地址：

日本东京都

代理机构：

中国专利代理(香港)有限公司

代理人：

刘健

优先权：

CN200580032799.1

主分类号：

C07C217/84

IPC分类号：

C07C217/84 C07C271/28 C07C211/52 C07D277/20 C07C209/10 C07D277/34 C07C213/00 C07D417/12