具有组蛋白脱乙酰基酶抑制活性的新颖的吡咯衍生物
专利权的终止
摘要
本发明描述了衍生自通式I的吡咯的新颖的化合物、获得它们的方法以及因其对某些组蛋白脱乙酰基酶的抑制作用而以药物组合物的形式作为治疗癌症的药物的应用。
基本信息
专利标题 ：
具有组蛋白脱乙酰基酶抑制活性的新颖的吡咯衍生物
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN101351444A
申请号 ：
CN200580052452.3
公开（公告）日 ：
2009-01-21
申请日 ：
2005-12-27
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
费尔南多·皮德罗·卡西欧莫拉马奈尔·埃斯特勒巴多萨艾兹皮·祖比亚奥拉斯考加多尔塔·奥特谷伊安萨
申请人 ：
巴斯克国家大学;国家癌症研究中心
申请人地址 ：
西班牙雷奥(比斯开)
代理机构 ：
北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司
代理人 ：
王达佐
优先权 ：
CN200580052452.3
主分类号 ：
C07D207/34
IPC分类号 ：
C07D207/34 C07D207/42 A61K31/40 A61P35/00
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D207/00
杂环化合物，含五元环，不与其他环稠合，带1个氮原子作为惟一的环杂原
C07D207/02
只有氢或碳原子直接连在环氮原子上
C07D207/30
环原子间或环原子与非环原子间有两个双键
C07D207/34
有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如，酯基或腈基，直接连在环碳原子上
法律状态
2016-02-17 ：
专利权的终止
未缴年费专利权终止号牌文件类型代码 : 1605
号牌文件序号 : 101647079293
IPC(主分类) : C07D 207/34
专利号 : ZL2005800524523
申请日 : 20051227
授权公告日 : 20110713
终止日期 : 20141227
号牌文件序号 : 101647079293
IPC(主分类) : C07D 207/34
专利号 : ZL2005800524523
申请日 : 20051227
授权公告日 : 20110713
终止日期 : 20141227
2011-07-13 ：
授权
2009-03-11 ：
实质审查的生效
2009-01-21 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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