制备6-取代的-1-甲基-1-H-苯并咪唑衍生物的方法及...
发明专利申请公布后的视为撤回
摘要
本发明公开了是已知药物活性组分的6-取代的-1-甲基-1-H-苯并咪唑衍生物(I)的新的制备中间体(IIa)和(III)。本发明还公开了适于合成作为制备中间体的N-(5-取代的-2-硝基苯基)-N-甲基胺(II)的方法。本发明还公开了通过简短步骤用于由制备中间体(II)制备6-取代的-1-甲基-1-H-苯并咪唑衍生物(I)的高效方法。本发明涉及制备下式所示化合物(I)和所述化合物(I)的制备中间体的方法(在式中，R2代表可任选被取代基例如C1-C6烷基等取代的苯基，且X代表氧原子、硫原子或氮原子)。
基本信息
专利标题 ：
制备6-取代的-1-甲基-1-H-苯并咪唑衍生物的方法及其合成中间体
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN102391203A
申请号 ：
CN201110309816.9
公开（公告）日 ：
2012-03-28
申请日 ：
2005-09-26
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
冈崎令池内丰梶野久喜宫本大志
申请人 ：
三共株式会社
申请人地址 ：
日本东京都
代理机构 ：
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 ：
刘辛
优先权 ：
CN201110309816.9
主分类号 ：
C07D277/34
IPC分类号 ：
C07D277/34 C07D417/12
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D277/00
杂环化合物，含有1,3-噻唑或氢化1,3-噻唑环
C07D277/02
不和其他环稠合
C07D277/20
环原子间或环原子与非环原子间有两个或3个双键
C07D277/32
杂原子或有3个键连杂原子，其中最多有1个键连卤素原子的碳原子，例如酯基或腈基，直接连在环碳原子上
C07D277/34
氧原子
法律状态
2014-07-09 ：
发明专利申请公布后的视为撤回
号牌文件类型代码 : 1603
号牌文件序号 : 101702680765
IPC(主分类) : C07D 277/34
专利申请号 : 2011103098169
申请公布日 : 20120328
号牌文件序号 : 101702680765
IPC(主分类) : C07D 277/34
专利申请号 : 2011103098169
申请公布日 : 20120328
2012-05-09 ：
实质审查的生效
号牌文件类型代码 : 1604
号牌文件序号 : 101242114064
IPC(主分类) : C07D 277/34
专利申请号 : 2011103098169
申请日 : 20050926
号牌文件序号 : 101242114064
IPC(主分类) : C07D 277/34
专利申请号 : 2011103098169
申请日 : 20050926
2012-03-28 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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