用于特异性转变靶向DNA序列的核酸碱基的革兰氏阳性菌的基...
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摘要
本发明为一种修饰革兰氏阳性菌具有的双链DNA的靶向位点的方法，其包括：使由核酸碱基转变酶、和与选择的双链DNA中的靶核苷酸序列进行特异性结合的核酸序列识别模块结合而成的复合体，与该双链DNA接触，不切割该靶向位点中的该双链DNA的至少一条链，而使该靶向位点的1个以上的核苷酸缺失或转变为其它的1个以上的核苷酸，或者向该靶向位点插入1个以上的核苷酸的步骤，该双链DNA与该复合体的接触，通过向该革兰氏阳性菌导入编码该复合体的核酸来进行。本发明还提供用于在该方法中使用的复合体，该复合体由与革兰氏阳性菌具有的双链DNA中的靶核苷酸序列特异性结合的核酸序列识别模块、和核酸碱基转变酶结合而成。
基本信息
专利标题 ：
用于特异性转变靶向DNA序列的核酸碱基的革兰氏阳性菌的基因组序列的转变方法、及其使用的分子复合体
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN108271384A
申请号 ：
CN201680065297.7
公开（公告）日 ：
2018-07-10
申请日 ：
2016-09-09
授权号 ：
CN108271384B
授权日 ：
2022-04-15
发明人 ：
向山正治市毛荣太西田敬二近藤昭彦
申请人 ：
国立大学法人神户大学
申请人地址 ：
日本兵库县
代理机构 ：
北京坤瑞律师事务所
代理人 ：
封新琴
优先权 ：
CN201680065297.7
主分类号 ：
C12N15/09
IPC分类号 ：
C12N15/09 C12N9/78
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C12
生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程
C12N
微生物或酶；其组合物；繁殖、保藏或维持微生物；变异或遗传工程；培养基。
C12N15/00
突变或遗传工程；遗传工程涉及的DNA或RNA，载体或其分离、制备或纯化；所使用的宿主
C12N15/09
DNA重组技术
法律状态
2022-04-15 ：
授权
2018-09-28 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C12N 15/09
申请日 : 20160909
申请日 : 20160909
2018-07-10 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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