一种新型纳米基因载体及其制备方法
授权
摘要
本发明涉及基因治疗领域，具体而言，涉及一种MNP/PLL/SIRNA新型纳米基因载体及其制备和双重疗效应用；由人体内源性物质合成的黑色素纳米颗粒MNP、聚赖氨酸PLL和基因SIRNA组成，用聚赖氨酸对黑色素纳米颗粒进行修饰和改性，合成MNP‑PLL,再通过静电作用与负电荷SIRNA结合，形成MNP/PLL/SIRNA纳米基因载体；本方法合成工艺简单，成本较低；制备的纳米复合物自身所带电荷为正电荷，粒径小，易进入体内，易进人细胞核内发挥功效，且产物稳定性好，分散性好，生物相容性好，安全性高；且其尾静脉进入体内进行基因治疗和光热治疗的过程均容易操作。
基本信息
专利标题 ：
一种新型纳米基因载体及其制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN107837400A
申请号 ：
CN201711119318.1
公开（公告）日 ：
2018-03-27
申请日 ：
2017-11-14
授权号 ：
CN107837400B
授权日 ：
2022-05-20
发明人 ：
张瑞平杨曦王斌全范博范曲立程霞高伟纪钰徐雯李小燕
申请人 ：
山西省肿瘤医院
申请人地址 ：
山西省太原市职工新街3号
代理机构 ：
北京志霖恒远知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人 ：
申绍中
优先权 ：
CN201711119318.1
主分类号 ：
A61K47/64
IPC分类号 ：
A61K47/64 A61K31/713 A61K41/00 A61K49/00 A61P35/00
IPC结构图谱
A
A部——人类生活必需
A61
医学或兽医学；卫生学
A61K
医用、牙科用或梳妆用的配制品
A61K47/00
以所用的非有效成分为特征的医用配制品，例如载体或惰性添加剂;化学键合到有效成分的靶向剂或改性剂
A61K47/50
非有效成分被化学键合到有效成分上, 例如聚合物－药物结合物
A61K47/51
非有效成分为改性剂
A61K47/62
该改性剂是蛋白质、肽或聚氨基酸
A61K47/64
药物-肽、药物-蛋白质或药物-聚氨基酸结合物, 即改性剂蛋白质、肽或聚氨基酸与治疗学有效成分共价键合或络合
法律状态
2022-05-20 ：
授权
2019-07-02 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : A61K 47/64
申请日 : 20171114
申请日 : 20171114
2018-03-27 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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