单链测序文库的构建方法及其应用
授权
摘要
本发明公开了提供了高通量测序文库的构建方法及其应用。其中，构建高通量测序文库的方法包括：将基因组DNA片段化和末端修复的DNA片段的3’末端添加碱基A，连接接头并扩增后，将所述DNA文库用外切酶进行消化得到单链DNA文库；利用特异性探针对连接产物进行杂交捕获，以便获得目的片段。本发明改进DNA杂交流程，将常规双链DNA模板通过酶切消化成单链，再采用环状寡核苷酸的完全封闭引入的接头和标签序列，用探针(RNA或DNA)对单链DNA模板进行捕获，可以降低杂交捕获的时间，提高探针捕获目的DNA序列的效率，降低GC区域捕获的偏好性。
基本信息
专利标题 ：
单链测序文库的构建方法及其应用
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN109536579A
申请号 ：
CN201811306568.0
公开（公告）日 ：
2019-03-29
申请日 ：
2018-11-05
授权号 ：
CN109536579B
授权日 ：
2022-04-22
发明人 ：
张巨永卢瀚林
申请人 ：
深圳市艾斯基因科技有限公司
申请人地址 ：
广东省深圳市龙岗区布吉街道布吉广场B座923
代理机构 ：
广州高炬知识产权代理有限公司
代理人 ：
董博
优先权 ：
CN201811306568.0
主分类号 ：
C12Q1/6806
IPC分类号 ：
C12Q1/6806 C12Q1/6869 C40B50/06
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C12
生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程
C12Q
包含酶、核酸或微生物的测定或检验方法；其所用的组合物或试纸；这种组合物的制备方法；在微生物学方法或酶学方法中的条件反应控制
C12Q1/64
•地质微生物试验，如用于石油
C12Q1/68
包括核酸
C12Q1/6806
制备用于分析的核酸，例如用于聚合酶链式反应分析
法律状态
2022-04-22 ：
授权
2019-04-23 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C12Q 1/6806
申请日 : 20181105
申请日 : 20181105
2019-03-29 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
文件下载
1、
CN109536579A.PDF
PDF下载
