单链测序文库的构建方法及其应用
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摘要

本发明公开了提供了高通量测序文库的构建方法及其应用。其中,构建高通量测序文库的方法包括:将基因组DNA片段化和末端修复的DNA片段的3’末端添加碱基A,连接接头并扩增后,将所述DNA文库用外切酶进行消化得到单链DNA文库;利用特异性探针对连接产物进行杂交捕获,以便获得目的片段。本发明改进DNA杂交流程,将常规双链DNA模板通过酶切消化成单链,再采用环状寡核苷酸的完全封闭引入的接头和标签序列,用探针(RNA或DNA)对单链DNA模板进行捕获,可以降低杂交捕获的时间,提高探针捕获目的DNA序列的效率,降低GC区域捕获的偏好性。

基本信息
专利标题 :
单链测序文库的构建方法及其应用
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN109536579A
申请号 :
CN201811306568.0
公开(公告)日 :
2019-03-29
申请日 :
2018-11-05
授权号 :
CN109536579B
授权日 :
2022-04-22
发明人 :
张巨永卢瀚林
申请人 :
深圳市艾斯基因科技有限公司
申请人地址 :
广东省深圳市龙岗区布吉街道布吉广场B座923
代理机构 :
广州高炬知识产权代理有限公司
代理人 :
董博
优先权 :
CN201811306568.0
主分类号 :
C12Q1/6806
IPC分类号 :
C12Q1/6806  C12Q1/6869  C40B50/06  
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学;冶金
C12
生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程
C12Q
包含酶、核酸或微生物的测定或检验方法;其所用的组合物或试纸;这种组合物的制备方法;在微生物学方法或酶学方法中的条件反应控制
C12Q1/64
•地质微生物试验,如用于石油
C12Q1/68
包括核酸
C12Q1/6806
制备用于分析的核酸,例如用于聚合酶链式反应分析
法律状态
2022-04-22 :
授权
2019-04-23 :
实质审查的生效
IPC(主分类) : C12Q 1/6806
申请日 : 20181105
2019-03-29 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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