一种叶菌唑的制备方法
授权
摘要
本发明涉及一种制备叶菌唑的新方法，该方法以4,4‑二甲基‑7‑(4‑氯苄基)‑1‑氧代‑螺[2,4]庚烷即式(1)和水合肼即式(2)反应生成式(3)，再N‑二氯甲基甲脒即式(4)反应制得叶菌唑即式(5)化合物。该方法的工艺简单，原料易得，成本较低，产生的三废少，而且克服1，3，4‑三氮唑异构体的产生，目标产物叶菌唑的含量和收率都得到了提高，含量可达95％以上，适合工业化生产。
基本信息
专利标题 ：
一种叶菌唑的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN110078677A
申请号 ：
CN201910383379.1
公开（公告）日 ：
2019-08-02
申请日 ：
2019-05-09
授权号 ：
CN110078677B
授权日 ：
2022-05-24
发明人 ：
王世银蔡丹群吴红军阮东黄卫荣谭永清
申请人 ：
广东广康生化科技股份有限公司
申请人地址 ：
广东省清远市英德市沙口镇红丰管理区
代理机构 ：
佛山粤进知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人 ：
王储
优先权 ：
CN201910383379.1
主分类号 ：
C07D249/08
IPC分类号 ：
C07D249/08
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D249/00
杂环化合物，含五元环，有3个氮原子作为仅有的杂环原子
C07D249/02
不与其他环稠合
C07D249/08
1,2,4-三唑；氢化1,2,4-三唑
法律状态
2022-05-24 ：
授权
2019-08-27 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 249/08
申请日 : 20190509
申请日 : 20190509
2019-08-02 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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