一种盐酸曲美他嗪片及其制备方法
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摘要
本发明属于药物制剂技术领域，涉及一种盐酸曲美他嗪片的制备方法，包括如下步骤：1）将盐酸曲美他嗪原料药加入到有机溶剂中，搅拌使溶解，得到盐酸曲美他嗪原料药溶液；2）将盐酸曲美他嗪原料药溶液加至多孔性载体粉末中，边加边搅拌，得到混合湿粉体；3）将混合湿粉体在40℃下干燥12～24h除去有机溶剂，得到盐酸曲美他嗪‑多孔性载体固体分散体；4）将盐酸曲美他嗪‑多孔性载体固体分散体与润滑剂和崩解剂混合后，放入压片机中压片。本发明还提供一种采用上述的制备方法制备的盐酸曲美他嗪片。本发明采用溶剂法将盐酸曲美他嗪原料药与多孔性载体混合形成固体分散体，大大改善了药物的流动性及可压性，用于粉末直接压制片剂。
基本信息
专利标题 ：
一种盐酸曲美他嗪片及其制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN110279666A
申请号 ：
CN201910419642.8
公开（公告）日 ：
2019-09-27
申请日 ：
2019-05-20
授权号 ：
CN110279666B
授权日 ：
2022-05-13
发明人 ：
葛月宾李兵
申请人 ：
湖北万润医药有限公司
申请人地址 ：
湖北省武汉市东湖高新技术开发区光谷软件园一期以西、南湖南路以南5幢2层502-5号
代理机构 ：
北京汇泽知识产权代理有限公司
代理人 ：
吴静
优先权 ：
CN201910419642.8
主分类号 ：
A61K9/20
IPC分类号 ：
A61K9/20 A61K47/38 A61K9/16 A61K47/02 A61K31/495 A61P9/10
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IPC结构图谱
A
A部——人类生活必需
A61
医学或兽医学；卫生学
A61K
医用、牙科用或梳妆用的配制品
A61K9/00
以特殊物理形状为特征的医药配制品
A61K9/20
丸剂、锭剂或片剂
法律状态
2022-05-13 ：
授权
2019-10-29 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : A61K 9/20
申请日 : 20190520
申请日 : 20190520
2019-09-27 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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