一种乳腺癌治病基因TFR2的新突变SNP位点及其应用
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摘要
本发明公开了一种乳腺癌治病基因TFR2的新突变SNP位点，所述新突变SNP位点为人类第7号染色体第100231168位碱基由A到G的SNP位点突变，所述位点突变为TFR2：NM_003227:exon4:c.A485G:p.L162P。本发明研究了易感SNP突变在乳腺癌辅助诊断的应用前景，阐述SNP对于乳腺癌进展的影响，揭示其诊断价值。因此，本发明通过SNP基因型诊断制剂和诊断试剂盒的研制和应用，可使得乳腺癌的诊断更加方便易行，为临床医生快速准确掌握患者病情，为临床治疗效果评价奠定基础，并为发现具有潜在治疗价值的新型小分子药物靶标提供帮助。
基本信息
专利标题 ：
一种乳腺癌治病基因TFR2的新突变SNP位点及其应用
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN110144404A
申请号 ：
CN201910540308.8
公开（公告）日 ：
2019-08-20
申请日 ：
2017-02-24
授权号 ：
CN110144404B
授权日 ：
2022-05-10
发明人 ：
杨跃梅
申请人 ：
北京致成生物医学科技有限公司
申请人地址 ：
北京市大兴区经济技术开发区科创六街88号生物医药园
代理机构 ：
北京慧尚知识产权代理事务所(特殊普通合伙)
代理人 ：
吉海莲
优先权 ：
CN201910540308.8
主分类号 ：
C12Q1/6886
IPC分类号 ：
C12Q1/6886 C12N15/11
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C12
生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程
C12Q
包含酶、核酸或微生物的测定或检验方法；其所用的组合物或试纸；这种组合物的制备方法；在微生物学方法或酶学方法中的条件反应控制
C12Q1/64
•地质微生物试验，如用于石油
C12Q1/68
包括核酸
C12Q1/6876
用于核酸分析的核酸产品，如引物或探针
C12Q1/6883
用于由遗传物质改变而引起的疾病
C12Q1/6886
用于癌症
法律状态
2022-05-10 ：
授权
2019-09-13 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C12Q 1/6886
申请日 : 20170224
申请日 : 20170224
2019-08-20 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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