一种连续制备依达拉奉的方法
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摘要

本发明公开一种连续制备依达拉奉的方法,包括:将苯肼和乙酰乙酸乙酯送入反应釜中,反应釜顶连通精馏塔,保持精馏塔顶冷凝器为全回流状态进行反应,之后调节精馏塔顶的回流比,使反应产生的乙醇和水从塔顶放出,同时将反应釜中料液送入冷却结晶器中析晶,再进入连续过滤离心机中过滤得到依达拉奉,滤液中未反应的苯肼和乙酰乙酸乙酯重新回通入所述反应釜中继续反应。本发明通过反应精馏的方法使得反应过程中产生的乙醇和水可以同步有效地除去,降低原料苯肼和乙酰乙酸乙酯的损失。同时利用反应结晶的方法使得反应液中的主产物依达拉奉不断析出,并同步离心过滤收集目标产物。这两种手段的同时运用有效地提高了依达拉奉合成反应的转化率和收率。

基本信息
专利标题 :
一种连续制备依达拉奉的方法
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN110922360A
申请号 :
CN201911226358.5
公开(公告)日 :
2020-03-27
申请日 :
2019-12-04
授权号 :
CN110922360B
授权日 :
2022-05-13
发明人 :
凌岫泉陶义华穆加兵
申请人 :
南京恒道医药科技有限公司
申请人地址 :
江苏省南京市栖霞区仙林街道纬地路9号F6幢317室
代理机构 :
江苏致邦律师事务所
代理人 :
徐蓓
优先权 :
CN201911226358.5
主分类号 :
C07D231/26
IPC分类号 :
C07D231/26  
IPC结构图谱
C
C部——化学;冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D231/00
杂环化合物,含1,2-二唑或氢化1,2-二唑环
C07D231/02
不与其他环稠合
C07D231/10
环原子间或环原子与非环原子间有两个或3个双键
C07D231/14
有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子,例如,酯基或腈基,直接与环碳原子相连
C07D231/18
1个氧或硫原子
C07D231/20
1个氧原子连在位置3或5
C07D231/22
有芳基连在环氮原子上
C07D231/26
苯环上未被取代的或被取代的1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮
法律状态
2022-05-13 :
授权
2022-05-13 :
著录事项变更
IPC(主分类) : C07D 231/26
变更事项 : 申请人
变更前 : 南京恒道医药科技有限公司
变更后 : 南京恒道医药科技股份有限公司
变更事项 : 地址
变更前 : 210033 江苏省南京市栖霞区仙林街道纬地路9号F6幢317室
变更后 : 210033 江苏省南京市栖霞区仙林街道纬地路9号F6幢317室
2020-04-21 :
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 231/26
申请日 : 20191204
2020-03-27 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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