2-吲哚酮-三唑类抗肿瘤化合物及其制备方法和应用
授权
摘要

本发明属于医药技术领域,涉及一类具有抗肿瘤活性的特定化学结构的化合物,具体为具有1,2,3‑三唑结构的2‑吲哚酮类抗肿瘤化合物及其制备方法和应用。所述的2‑吲哚酮‑三唑类抗肿瘤化合物的结构通式具体如下:。药理研究显示,该类化合物对人VEGFR‑2酶具有强抑制作用,并对人肺癌H460细胞的增殖有一定的抑制能力。且本发明所提供1,2,3‑三唑结构的2‑吲哚酮类的制备方法简单可行,收率较高,易于大规模生产。

基本信息
专利标题 :
2-吲哚酮-三唑类抗肿瘤化合物及其制备方法和应用
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN111153889A
申请号 :
CN202010004680.X
公开(公告)日 :
2020-05-15
申请日 :
2020-01-03
授权号 :
CN111153889B
授权日 :
2022-05-20
发明人 :
孟繁浩卢国庆李馨阳王德普刘凯利薛文涵钱欣画赵楠孙琦张廷剑王琳梁经纬
申请人 :
中国医科大学
申请人地址 :
辽宁省沈阳市沈北新区蒲河路77号
代理机构 :
沈阳亚泰专利商标代理有限公司
代理人 :
史力伏
优先权 :
CN202010004680.X
主分类号 :
C07D403/10
IPC分类号 :
C07D403/10  A61K31/4192  A61P35/00  
IPC结构图谱
C
C部——化学;冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D403/00
杂环化合物,含有两个或更多的杂环,以氮原子作为仅有的杂环原子,C07D401/00组不包含的
C07D403/02
含两个杂环
C07D403/10
被含芳环的碳链连接的
法律状态
2022-05-20 :
授权
2020-06-09 :
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 403/10
申请日 : 20200103
2020-05-15 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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