一种稳定的美芬那敏铵口服溶液及其制备方法
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摘要

本发明提供一种稳定的美芬那敏铵口服溶液及其制备方法。本发明的美芬那敏铵口服溶液包含氢溴酸右美沙芬0.03~0.3%(w/v)、马来酸氯苯那敏0.01~0.2%(w/v)、氯化铵0.1~3.0%(w/v)、pH调节剂0.02~5%(w/v)、芳香剂0.01~2%(w/v)、着色剂0.008~0.1%(w/v)和水,所述口服溶液还含有丙二醇10%~25%(w/v)。本发明的美芬那敏铵口服溶液,能够快速起效;处方中不含蔗糖,避免了与氯化铵之间的不相容;也不含有防腐剂,提高了溶液剂的安全性;使用丙二醇增加了氢溴酸右美沙芬的溶解度;并且丙二醇含量为10%~25%有明显的抑菌效果,无需再添加防腐剂。

基本信息
专利标题 :
一种稳定的美芬那敏铵口服溶液及其制备方法
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN111437250A
申请号 :
CN202010327770.2
公开(公告)日 :
2020-07-24
申请日 :
2020-04-23
授权号 :
CN111437250B
授权日 :
2022-05-03
发明人 :
何广卫苏峰陈娟娟毕东辉王会
申请人 :
合肥医工医药股份有限公司
申请人地址 :
安徽省合肥市肥西县桃花镇文山路10号
代理机构 :
北京中政联科专利代理事务所(普通合伙)
代理人 :
耿锟锟
优先权 :
CN202010327770.2
主分类号 :
A61K9/08
IPC分类号 :
A61K9/08  A61K31/485  A61K31/4402  A61K47/10  A61K47/02  A61P11/10  A61P11/14  
IPC结构图谱
A
A部——人类生活必需
A61
医学或兽医学;卫生学
A61K
医用、牙科用或梳妆用的配制品
A61K9/00
以特殊物理形状为特征的医药配制品
A61K9/08
溶液
法律状态
2022-05-03 :
授权
2020-08-18 :
实质审查的生效
IPC(主分类) : A61K 9/08
申请日 : 20200423
2020-07-24 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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