3-甲基-1,4,2-二恶唑-5-酮的制备方法、产物及应...
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摘要
本发明公开了一种3‑甲基‑1,4,2‑二恶唑‑5‑酮的制备方法、产物及应用，其特点是按照如下步骤进行：将乙酰氧肟酸、碳酸二甲酯和催化剂加入到反应瓶中，然后加热至110℃，边反应边分馏出副产物甲醇，反应4小时后，对该反应液进行减压蒸馏，收集89℃/10mmHg的馏分，得到3‑甲基‑1,4,2‑二恶唑‑5‑酮。本发明使用酯交换法合成3‑甲基‑1,4,2‑二恶唑‑5‑酮，副产物少，且催化剂过滤即可分离，大幅减少了后期纯化步骤，从而容易得到高纯度产品。
基本信息
专利标题 ：
3-甲基-1,4,2-二恶唑-5-酮的制备方法、产物及应用
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN111689926A
申请号 ：
CN202010672318.X
公开（公告）日 ：
2020-09-22
申请日 ：
2020-07-14
授权号 ：
CN111689926B
授权日 ：
2022-04-12
发明人 ：
吴国栋沈鸣曹娜周立新
申请人 ：
江苏华盛锂电材料股份有限公司
申请人地址 ：
江苏省苏州市张家港市江苏扬子江国际化学工业园青海路10号江苏华盛锂电材料股份有限公司
代理机构 ：
无锡中瑞知识产权代理有限公司
代理人 ：
刘亚波
优先权 ：
CN202010672318.X
主分类号 ：
C07D273/01
IPC分类号 ：
C07D273/01 H01M10/0525 H01M10/0567
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D273/00
杂环化合物，有氮原子和氧原子作为仅有的杂环原子的环，不包含在C07D261/00至C07D271/00组中
C07D273/01
有1个氮原子
法律状态
2022-04-12 ：
授权
2020-10-20 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 273/01
申请日 : 20200714
申请日 : 20200714
2020-09-22 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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