一种伊布替尼的合成方法
授权
摘要
本发明涉及药物合成技术领域，尤其涉及一种伊布替尼的合成方法。现有技术中合成伊布替尼的纯度及收率均不够高，纯度低影响产品质量，收率低导致原料浪费和工业生产成本较高。基于上述问题，本发明提供一种伊布替尼的合成方法，首先制备高纯度的中间体M3，采用高纯度的中间体M3在碱性条件下与丙烯酰氯发生酰化反应，再经过一系列的纯化步骤得到高纯度和高收率的伊布替尼，提高了产品质量，大大降低了原料浪费和工业生产成本。
基本信息
专利标题 ：
一种伊布替尼的合成方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN111646998A
申请号 ：
CN202010673541.6
公开（公告）日 ：
2020-09-11
申请日 ：
2020-07-14
授权号 ：
CN111646998B
授权日 ：
2022-05-13
发明人 ：
郭守雷姜威张娟
申请人 ：
扬子江药业集团江苏紫龙药业有限公司
申请人地址 ：
江苏省常州市新北区薛家镇云河路9号
代理机构 ：
常州市权航专利代理有限公司
代理人 ：
刘洋
优先权 ：
CN202010673541.6
主分类号 ：
C07D487/04
IPC分类号 ：
C07D487/04
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D487/00
在稠环系中含有氮原子作为仅有的杂环原子的杂环化合物，不包含在C07D451/00至C07D477/00组中
C07D487/02
在稠合系中含有两个杂环
C07D487/04
邻位稠合系
法律状态
2022-05-13 ：
授权
2020-10-13 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 487/04
申请日 : 20200714
申请日 : 20200714
2020-09-11 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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