一种类共晶体-碱性蛋白药物复合物及其制备方法与应用
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摘要

本发明属于药物制剂领域,特别涉及一种类共晶体‑碱性蛋白药物复合物的制备与应用。所述类共晶体通过将变性的人血清白蛋白包裹化疗药物紫杉醇和双硫仑制得,该类共晶体生理条件下荷负电,能够与碱性蛋白通过静电作用形成复合物,提高碱性蛋白的稳定性和入胞效率,因此是一种可用于碱性蛋白递送的良好的载体系统。所制备的类共晶体‑碱性蛋白药物复合物能够同时将两种小分子药物和一种碱性蛋白药物递送到胞内,达到“一石三鸟”的效果,从而更好地杀死耐药肿瘤细胞。与现有的蛋白递送系统相比,本发明不含有毒性较大的聚合物和容易引起过敏反应的溶剂,并且生理条件下带负电荷,因此生物安全性较高。

基本信息
专利标题 :
一种类共晶体-碱性蛋白药物复合物及其制备方法与应用
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN111888485A
申请号 :
CN202010811448.7
公开(公告)日 :
2020-11-06
申请日 :
2020-08-13
授权号 :
CN111888485B
授权日 :
2022-06-07
发明人 :
何伟邢续扬王孝春
申请人 :
中国药科大学
申请人地址 :
江苏省南京市鼓楼区童家巷24号
代理机构 :
南京经纬专利商标代理有限公司
代理人 :
唐循文
优先权 :
CN202010811448.7
主分类号 :
A61K47/62
IPC分类号 :
A61K47/62  A61K47/69  A61K31/337  A61K31/145  A61K38/41  A61K38/38  A61P35/00  
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IPC结构图谱
A
A部——人类生活必需
A61
医学或兽医学;卫生学
A61K
医用、牙科用或梳妆用的配制品
A61K47/00
以所用的非有效成分为特征的医用配制品,例如载体或惰性添加剂;化学键合到有效成分的靶向剂或改性剂
A61K47/50
非有效成分被化学键合到有效成分上, 例如聚合物-药物结合物
A61K47/51
非有效成分为改性剂
A61K47/62
该改性剂是蛋白质、肽或聚氨基酸
法律状态
2022-06-07 :
授权
2020-11-24 :
实质审查的生效
IPC(主分类) : A61K 47/62
申请日 : 20200813
2020-11-06 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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