一种伊伐布雷定基因毒性杂质的制备方法
公开
摘要

本发明属于药物合成技术领域,具体涉及一种伊伐布雷定基因毒性杂质的制备方法。本发明提供的伊伐布雷定基因毒性杂质化合物的制备方法为:3,4‑二甲氧基苯乙酸与Boc保护的1‑溴‑N‑甲基甲胺发生烷基化反应,所得产物经羧基还原后与3‑(3‑溴丙基)‑7,8‑二甲氧基‑1,3,4,5‑四氢‑2H‑苯并[d]并‑2‑酮亲核取代得伊伐布雷定开环氯代杂质化合物。本发明提供的杂质化合物可以作为杂质对照品,用于生产过程中盐酸伊伐布雷定中间体、原料药和/或制剂,本发明提供的合成方法路线短,操作简单。

基本信息
专利标题 :
一种伊伐布雷定基因毒性杂质的制备方法
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN114369062A
申请号 :
CN202011103906.8
公开(公告)日 :
2022-04-19
申请日 :
2020-10-15
授权号 :
暂无
授权日 :
暂无
发明人 :
张贵民时江华霍领雁
申请人 :
鲁南制药集团股份有限公司
申请人地址 :
山东省临沂市红旗路209号
代理机构 :
代理人 :
优先权 :
CN202011103906.8
主分类号 :
C07D223/16
IPC分类号 :
C07D223/16  
IPC结构图谱
C
C部——化学;冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D223/00
杂环化合物,含七元环、有1个氮原子作为惟一的杂环原子
C07D223/14
与碳环或碳环系稠合
C07D223/16
苯并吖庚因;氢化苯并吖庚因
法律状态
2022-04-19 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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