新型TRPV1拮抗/FAAH抑制双靶点药物及其制备方法和...
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摘要
本发明公开了一种新型TRPV1拮抗/FAAH抑制双靶点药物及其制备方法和应用，TRPV1拮抗/FAAH抑制双靶点药物或其药学上可接受的盐结构通式为：Ar1为取代苯基或芳香杂环基；Ar2为
X为N或O。本发明还涉及该类化合物的制备方法及含有它们的药物制剂。本发明设计合成同时具有抑制FAAH和拮抗TRPV1受体的双靶点镇痛剂有望均衡对不同靶标的生物活性，达到兴奋‑抑制平衡，能在较低的剂量下产生较好的镇痛效果和较少的不良反应。
基本信息
专利标题 ：
新型TRPV1拮抗/FAAH抑制双靶点药物及其制备方法和应用
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN113233996A
申请号 ：
CN202110549403.1
公开（公告）日 ：
2021-08-10
申请日 ：
2021-05-20
授权号 ：
CN113233996B
授权日 ：
2022-05-20
发明人 ：
严琳乔振蕊王玉睢高梦康陈英达王国豪宋德朴
申请人 ：
河南大学
申请人地址 ：
河南省开封市顺河区明伦街85号
代理机构 ：
郑州优盾知识产权代理有限公司
代理人 ：
郑园
优先权 ：
CN202110549403.1
主分类号 ：
C07C271/56
IPC分类号 ：
C07C271/56 C07C269/04 C07C269/06 C07C271/24 C07C231/12 C07C237/24 C07D209/14 A61K31/27 A61K31/4045 A61P25/04
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07C
无环或碳环化合物
C07C271/00
氨基甲酸衍生物，即含有如下任何基团的化合物NCOO，NCOHal，NCOO，NCOHal或NCHalHal或氮原子不属于硝基或亚硝基
C07C271/06
氨基甲酸酯
C07C271/40
氨基甲酸酯基的氧原子连接六元芳环的碳原子
C07C271/56
至少1个氨基甲酸酯基的氮原子连接除六元芳环以外的环的碳原子
法律状态
2022-05-20 ：
授权
2021-08-27 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07C 271/56
申请日 : 20210520
申请日 : 20210520
2021-08-10 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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