一种抗肿瘤药物劳拉替尼的制备方法
授权
摘要
本发明涉及一种抗肿瘤药物劳拉替尼的制备方法，包括下述步骤：(1)叔丁基(5‑溴‑3‑((三甲基硅烷)氧基)吡啶‑2‑基)氨基甲酸酯和1,3‑二甲基‑1H‑吡唑‑5‑腈偶联得到第一中间体；(2)将第一中间体用NBS溴代，得到第二中间体；(3)第二中间体在碱性条件下与(R)‑1‑(5‑氟‑2‑N‑甲基甲酰胺苯基)‑乙醇经过一锅法得到第三中间体；(4)第三中间体在酸性条件下脱去保护基团得到最终的产品劳拉替尼。本发明具有原料简单易得、步骤短、总收率高，操作相对方便，成本低、适合工业化生产等的优势。
基本信息
专利标题 ：
一种抗肿瘤药物劳拉替尼的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN113278027A
申请号 ：
CN202110612953.3
公开（公告）日 ：
2021-08-20
申请日 ：
2021-06-02
授权号 ：
CN113278027B
授权日 ：
2022-05-31
发明人 ：
杨勇王栋沈超王锦国
申请人 ：
浙江合聚生物医药有限公司
申请人地址 ：
浙江省杭州市杭州经济技术开发区银海街600号3幢3层302号
代理机构 ：
杭州君度专利代理事务所(特殊普通合伙)
代理人 ：
郑芳
优先权 ：
CN202110612953.3
主分类号 ：
C07D498/18
IPC分类号 ：
C07D498/18
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D498/00
杂环化合物，在稠环系中至少有1个杂环具有氮和氧原子作为仅有的杂环原子
C07D498/12
在稠环系中含有3个杂环
C07D498/18
桥系
法律状态
2022-05-31 ：
授权
2021-09-07 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 498/18
申请日 : 20210602
申请日 : 20210602
2021-08-20 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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