一种奥拉帕利-镓复合纳米药物及其制备方法和应用
授权
摘要
本发明提供了一种奥拉帕利‑镓复合纳米药物及其制备方法和应用。本发明由金属镓离子(Ga3+)和牛血清白蛋白形成金属离子配位复合溶液，然后与没食子酸酚族反应生成配位聚合物纳米粒子，再加入奥拉帕利药物分子，通过疏水效应自主装于聚合物纳米粒子上，最后进行透析纯化，冷冻干燥得到镓‑奥拉帕利复合纳米药物，其平均粒径为～7nm。本发明具有生产工艺简易、原料成本低廉，产率高、重现性好等特点，可在室温常规条件实现低成本大规模生产。本发明降低纯镓离子的毒副作用以及提高其生物利用度，且促进了奥拉帕利药物的抗肿瘤效应。在临床抗肿瘤领域应用潜力巨大。
基本信息
专利标题 ：
一种奥拉帕利-镓复合纳米药物及其制备方法和应用
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN113559276A
申请号 ：
CN202110844031.5
公开（公告）日 ：
2021-10-29
申请日 ：
2021-07-26
授权号 ：
CN113559276B
授权日 ：
2022-05-10
发明人 ：
许君芬李杨杨吕卫国
申请人 ：
浙江大学医学院附属妇产科医院
申请人地址 ：
浙江省杭州市上城区学士路1号
代理机构 ：
杭州求是专利事务所有限公司
代理人 ：
邱启旺
优先权 ：
CN202110844031.5
主分类号 ：
A61K47/64
IPC分类号 ：
A61K47/64 A61K47/54 A61K31/502 A61K33/24 A61P15/08 A61P35/00
IPC结构图谱
A
A部——人类生活必需
A61
医学或兽医学；卫生学
A61K
医用、牙科用或梳妆用的配制品
A61K47/00
以所用的非有效成分为特征的医用配制品，例如载体或惰性添加剂;化学键合到有效成分的靶向剂或改性剂
A61K47/50
非有效成分被化学键合到有效成分上, 例如聚合物－药物结合物
A61K47/51
非有效成分为改性剂
A61K47/62
该改性剂是蛋白质、肽或聚氨基酸
A61K47/64
药物-肽、药物-蛋白质或药物-聚氨基酸结合物, 即改性剂蛋白质、肽或聚氨基酸与治疗学有效成分共价键合或络合
法律状态
2022-05-10 ：
授权
2021-11-16 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : A61K 47/64
申请日 : 20210726
申请日 : 20210726
2021-10-29 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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