PolyA聚合酶活性检测方法
授权
摘要
本发明公开了PolyA聚合酶活性检测方法，通过人工合成一条miRNA序列，使用PAP酶进行加尾反应，之后用逆转录酶进行逆转录，所用逆转录引物为荧光标记的Oligo(dT)，Oligo(dT)能够与足够长的poly(A)在任意位置结合，进行充分逆转录反应后，所得cDNA长度能够如实地反应PAP酶的加尾活性和规律，用RNaseH消化miRNA并进行毛细管电泳。本发明使用Oligo(dT)和逆转录酶进行反应，进行逆转录后以含有荧光标记的cDNA作为检测物，结果更稳定。本方法能够充分、直观地反映PolyA聚合酶加尾规律，而非整体数值总和，能够细节性地展示PolyA聚合酶的催化效果。
基本信息
专利标题 ：
PolyA聚合酶活性检测方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114032285A
申请号 ：
CN202111404668.9
公开（公告）日 ：
2022-02-11
申请日 ：
2021-11-24
授权号 ：
CN114032285B
授权日 ：
2022-05-24
发明人 ：
肖晓文王文朋
申请人 ：
北京擎科生物科技有限公司;北京梓熙生物科技有限公司
申请人地址 ：
北京市大兴区经济技术开发区经海四路156号院5号楼401
代理机构 ：
北京路浩知识产权代理有限公司
代理人 ：
黄爽
优先权 ：
CN202111404668.9
主分类号 ：
C12Q1/48
IPC分类号 ：
C12Q1/48
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C12
生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程
C12Q
包含酶、核酸或微生物的测定或检验方法；其所用的组合物或试纸；这种组合物的制备方法；在微生物学方法或酶学方法中的条件反应控制
C12Q1/22
••无菌条件试验
C12Q1/48
包括转移酶
法律状态
2022-05-24 ：
授权
2022-03-01 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C12Q 1/48
申请日 : 20211124
申请日 : 20211124
2022-02-11 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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