Bst DNA聚合酶活性的检测方法
公开
摘要
本发明提供一种Bst DNA聚合酶活性的检测方法，以双链环状质粒DNA为模板，在dNTP mix和两对等温扩增引物的存在下，利用Bst DNA聚合酶进行等温扩增，制作Bst DNA聚合酶标准品与焦磷酸含量的标准曲线，通过检测待检样品扩增产物中的焦磷酸含量，根据标准曲线来计算出Bst DNA聚合酶的活性。利用Bst DNA聚合酶的活性在一定范围内与双链DNA产物的量呈正比，DNA产物的量与反应体系中的焦磷酸呈正比，因此其活性可以用焦磷酸试剂盒荧光强度来进行测定的特征，开发出本发明方法。本发明利用Bst DNA聚合酶的高聚合性和链置换活性，通过检测扩增产物的荧光信号来快速测定Bst DNA聚合酶的聚合活性，无放射性污染，具有简便、快速、高灵敏等优点。
基本信息
专利标题 ：
Bst DNA聚合酶活性的检测方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114561444A
申请号 ：
CN202210284405.7
公开（公告）日 ：
2022-05-31
申请日 ：
2022-03-22
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
宋东亮赵文梦刘想
申请人 ：
武汉翌圣生物科技有限公司
申请人地址 ：
湖北省武汉市东湖新技术开发区高新大道858号武汉光谷生物医药产业园一期A5-1栋一至三层
代理机构 ：
苏州根号专利代理事务所(普通合伙)
代理人 ：
朱华庆
优先权 ：
CN202210284405.7
主分类号 ：
C12Q1/48
IPC分类号 ：
C12Q1/48 C12Q1/6844
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C12
生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程
C12Q
包含酶、核酸或微生物的测定或检验方法；其所用的组合物或试纸；这种组合物的制备方法；在微生物学方法或酶学方法中的条件反应控制
C12Q1/22
••无菌条件试验
C12Q1/48
包括转移酶
法律状态
2022-05-31 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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