本发明涉及一种靶向性的透明质酸‑环糊精载药超分子水凝胶及其制备方法，该水凝胶由以下步骤制备得到：在避光条件下取HA‑β‑CD、F127加入去离子水中，进行一次搅拌，然后加入α‑CD，进行二次搅拌，再加入DOX，进行三次搅拌，然后静置、冷冻干燥，即得目的产物。本发明首先通过F127与HA‑β‑CD之间的主客体相互作用进行穿链，然后将阿霉素分散于水凝胶前驱体溶液中，接着通过α‑CD与F127的相互作用制得靶向性的透明质酸‑环糊精载药超分子水凝胶。与现有技术相比，本发明超分子水凝胶可提高阿霉素负载量以及降低阿霉素分子毒副作用，还可以有效的延长药物分子的释放时间，增强组织渗透性和药效，改善了靶向性能，且原料易得，载药体系稳定，性质易于调控，生物相容性更好。