一种GRIN2A基因突变认知障碍小鼠模型的构建和应用
实质审查的生效
摘要
本发明研究了已知对神经发育障碍有强烈影响基因的一个新突变及其对认知障碍的风险；本发明的目的是以临床发现GRIN2A基因编码区域第2636位基因位点突变致第879个氨基酸突变(K879R，赖氨酸突变为精氨酸)导致全面发育迟缓的家系数据作为基础，建立起一种新的认知障碍小鼠模型；该基因突变的模型小鼠的LTP和LTD均严重受损，突触可塑性受损，并表现出学习和记忆受损的表型；为认知障碍发生的神经生物学发病机制提供了合适的工具，并为临床开发和干预认知障碍的药物提供了新的思路。
基本信息
专利标题 ：
一种GRIN2A基因突变认知障碍小鼠模型的构建和应用
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114480491A
申请号 ：
CN202210062246.6
公开（公告）日 ：
2022-05-13
申请日 ：
2022-01-19
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
胡平石云许争峰王艳张沁欣孙瑞红乔凤昌李晴晴陈江臧彦玉
申请人 ：
南京市妇幼保健院
申请人地址 ：
江苏省南京市秦淮区莫愁路天妃巷123号
代理机构 ：
南京众联专利代理有限公司
代理人 ：
王荷英
优先权 ：
CN202210062246.6
主分类号 ：
C12N15/85
IPC分类号 ：
C12N15/85 A01K67/027 C12N15/12 A61K49/00
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C12
生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程
C12N
微生物或酶；其组合物；繁殖、保藏或维持微生物；变异或遗传工程；培养基。
C12N15/00
突变或遗传工程；遗传工程涉及的DNA或RNA，载体或其分离、制备或纯化；所使用的宿主
C12N15/09
DNA重组技术
C12N15/63
使用载体引入外来遗传物质；载体；其宿主的使用；表达的调节
C12N15/79
专门适用于真核细胞宿主的载体或表达系统
C12N15/85
用于动物细胞
法律状态
2022-05-31 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C12N 15/85
申请日 : 20220119
申请日 : 20220119
2022-05-13 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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