噁二唑衍生物及其制备方法与应用
公开
摘要
本发明公开的噁二唑衍生物的制备方法，包括以下步骤：步骤1、将取代苯甲酰肼和芳香醛溶于无水乙醇中，80～90℃回流反应8～10h，用薄层色谱监测反应至原料点消失后停止反应；步骤2、向N‑酰基醛腙中加入K2CO3、I2，用DMSO使其溶解，60～70℃回流反应10～12h，期间每隔20～30min将质量百分比为30％的H2O2分6～9次滴入反应体系，TLC监测至反应完全后，加入质量百分比为5％硫代硫酸钠溶液淬灭反应，然后用乙酸乙酯萃取3次，饱和氯化钠洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩除去溶剂，柱层析分离纯化得噁二唑衍生物。还公开还涉及一种噁二唑衍生物的制备方法及一种噁二唑衍生物的应用。
基本信息
专利标题 ：
噁二唑衍生物及其制备方法与应用
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114605346A
申请号 ：
CN202210087236.8
公开（公告）日 ：
2022-06-10
申请日 ：
2022-01-25
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
姚琳秦蓓余丽丽刘少静王小库杨莉宁胡娅琪贺彤
申请人 ：
西安医学院
申请人地址 ：
陕西省西安市碑林区含光北路74号
代理机构 ：
西安弘理专利事务所
代理人 ：
徐瑶
优先权 ：
CN202210087236.8
主分类号 ：
C07D271/107
IPC分类号 ：
C07D271/107 C07D413/04 A01N43/824 A01P3/00
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D271/00
杂环化合物，含五元环，有两个氮原子和1个氧原子作为仅有的杂环原子
C07D271/02
不和其他环稠合
C07D271/10
1,3,4-二唑；氢化1,3,4-二唑
C07D271/107
有两个芳基或取代的芳基连在位置2和5
法律状态
2022-06-10 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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