一种帕博西尼中间体的制备方法
实质审查的生效
摘要
一种帕博西尼中间体的制备方法，包括以下步骤：取2‑氯‑8‑环戊基‑5‑甲基‑8H‑吡啶并[2,3‑D]嘧啶‑7‑酮(化合物Ⅰ)，溶于溶剂中，加入三溴化吡啶鎓，搅拌至反应结束，抽滤得到目标产物6‑溴‑2‑氯‑8‑环戊基‑5‑甲基‑吡啶并[2,3‑D]嘧啶‑7(8H)‑酮(化合物Ⅱ)。本发明反应条件温和、副反应少，收率高，可达到92.5％以上，制备得到的目标产物纯度达到99.80％以上，可直接作为中间体用于合成帕博西尼，还具有生产成本低、绿色环保的优点。
基本信息
专利标题 ：
一种帕博西尼中间体的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114437066A
申请号 ：
CN202210138563.1
公开（公告）日 ：
2022-05-06
申请日 ：
2022-02-15
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
潘呈恭庞云丁宝余祥辉邓峻森
申请人 ：
重庆市碚圣医药科技股份有限公司
申请人地址 ：
重庆市北碚区水土高新技术产业园云汉大道1号
代理机构 ：
重庆飞思明珠专利代理事务所(普通合伙)
代理人 ：
龚端
优先权 ：
CN202210138563.1
主分类号 ：
C07D471/04
IPC分类号 ：
C07D471/04
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D471/00
在稠环系中含有氮原子作为仅有的杂环原子、其中至少1个环是含有1个氮原子的六元环的杂环化合物，C07D451/00至C07D463/00不包括的
C07D471/02
在稠环系中含两个杂环
C07D471/04
邻位稠环系
法律状态
2022-05-24 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 471/04
申请日 : 20220215
申请日 : 20220215
2022-05-06 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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