一种高效加尾快速扩增植物dsRNA病毒基因组末端序列的方...
实质审查的生效
摘要
本发明提供一种高效加尾快速扩增植物dsRNA病毒基因组末端序列的方法及其应用。该方法通过加热总RNA变性成单链RNA;对单链RNA的3'端加A尾;使用oligo(dT)10‑RT将RNA逆转录成cDNA;以cDNA为模板将病毒基因组各分段的两端划分为5'端区域和3'端区域进行Multiplex PCR;跑胶回收目的条带并将其连接至克隆载体后进行测序,获得基因组的全部末端序列。该方法对样品的RNA质量要求低,oligo(dT)10‑RT与Anchor24‑F引物在dsRNA病毒基因组末端序列鉴定上可通同,适用于批量获得dsRNA病毒基因组末端序列,将有助于未知的dsRNA基因组全长序列的获得。
基本信息
专利标题 :
一种高效加尾快速扩增植物dsRNA病毒基因组末端序列的方法及其应用
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN114457142A
申请号 :
CN202210176147.0
公开(公告)日 :
2022-05-10
申请日 :
2022-02-25
授权号 :
暂无
授权日 :
暂无
发明人 :
林文忠许瑜婷黄婉婷杜振国高芳銮吴祖建
申请人 :
福建农林大学
申请人地址 :
福建省福州市仓山区上下店路15号
代理机构 :
福州元创专利商标代理有限公司
代理人 :
彭琴
优先权 :
CN202210176147.0
主分类号 :
C12Q1/6806
IPC分类号 :
C12Q1/6806 C12Q1/6869 C12Q1/70 C12R1/94
IPC结构图谱
C
C部——化学;冶金
C12
生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程
C12Q
包含酶、核酸或微生物的测定或检验方法;其所用的组合物或试纸;这种组合物的制备方法;在微生物学方法或酶学方法中的条件反应控制
C12Q1/64
•地质微生物试验,如用于石油
C12Q1/68
包括核酸
C12Q1/6806
制备用于分析的核酸,例如用于聚合酶链式反应分析
法律状态
2022-05-27 :
实质审查的生效
IPC(主分类) : C12Q 1/6806
申请日 : 20220225
申请日 : 20220225
2022-05-10 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
文件下载
暂无PDF文件可下载