一种高效加尾快速扩增植物dsRNA病毒基因组末端序列的方...
实质审查的生效
摘要
本发明提供一种高效加尾快速扩增植物dsRNA病毒基因组末端序列的方法及其应用。该方法通过加热总RNA变性成单链RNA；对单链RNA的3'端加A尾；使用oligo(dT)10‑RT将RNA逆转录成cDNA；以cDNA为模板将病毒基因组各分段的两端划分为5'端区域和3'端区域进行Multiplex PCR；跑胶回收目的条带并将其连接至克隆载体后进行测序，获得基因组的全部末端序列。该方法对样品的RNA质量要求低，oligo(dT)10‑RT与Anchor24‑F引物在dsRNA病毒基因组末端序列鉴定上可通同，适用于批量获得dsRNA病毒基因组末端序列，将有助于未知的dsRNA基因组全长序列的获得。
基本信息
专利标题 ：
一种高效加尾快速扩增植物dsRNA病毒基因组末端序列的方法及其应用
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114457142A
申请号 ：
CN202210176147.0
公开（公告）日 ：
2022-05-10
申请日 ：
2022-02-25
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
林文忠许瑜婷黄婉婷杜振国高芳銮吴祖建
申请人 ：
福建农林大学
申请人地址 ：
福建省福州市仓山区上下店路15号
代理机构 ：
福州元创专利商标代理有限公司
代理人 ：
彭琴
优先权 ：
CN202210176147.0
主分类号 ：
C12Q1/6806
IPC分类号 ：
C12Q1/6806 C12Q1/6869 C12Q1/70 C12R1/94
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C12
生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程
C12Q
包含酶、核酸或微生物的测定或检验方法；其所用的组合物或试纸；这种组合物的制备方法；在微生物学方法或酶学方法中的条件反应控制
C12Q1/64
•地质微生物试验，如用于石油
C12Q1/68
包括核酸
C12Q1/6806
制备用于分析的核酸，例如用于聚合酶链式反应分析
法律状态
2022-05-27 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C12Q 1/6806
申请日 : 20220225
申请日 : 20220225
2022-05-10 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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