β-内酰胺抗生素的制备方法及其应用
视为撤回的专利申请
摘要
通式(I)的新型抗生素β-内酯化合物可由通式(III)的化合物经羧基活化后与通式(IV)的化合物反应而制得。式(I)化合物用作抗生素，牧畜生长促进剂以及抗氧化剂均有极好的效果。
基本信息
专利标题 ：
β-内酰胺抗生素的制备方法及其应用
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN85101682A
申请号 ：
CN85101682.0
公开（公告）日 ：
1987-01-31
申请日 ：
1985-04-01
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
罗夫·安格鲍尔鲍伯格梅茨格蔡勒
申请人 ：
拜尔股份公司
申请人地址 ：
联邦德国拜尔沃克莱弗库森D-5090
代理机构 ：
中国专利代理有限公司
代理人 ：
罗宏
优先权 ：
CN85101682.0
主分类号 ：
C07D501/24
IPC分类号 ：
C07D501/24 C07D501/18 A61K31/545 A23K1/17
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D501/00
杂环化合物，含有5-硫杂-1-氮杂双环辛烷环系，即含下式环系的化合物：，例如，头孢菌素；这种环系进一步稠合，例如与1个含氧或氮的杂环在2,3位稠合
C07D501/14
有1个氮原子直接连在位置7的化合物
C07D501/16
在位置2和3之间有1个双键
C07D501/20
7-酰基氨基头孢霉素酸或取代的7-酰基氨基头孢霉素酸，其酰基是由羧酸衍生的
C07D501/24
有被杂原子或杂环取代的烃基连在位置3
法律状态
1992-03-18 ：
视为撤回的专利申请
1987-01-31 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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